Баета (Byetta) - описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, показания к применению препарата Баета, возможные . Инструкция к Эксенатид. Описание составлено на основе инструкции по применению, отзывов пациентов и результатов клинических исследований.

Ниже вы найдете инструкцию по применению, написанную. На Западе еще с 2012 года продается похожее лекарство Bydureon, . Описание препарата Баета

Bydureon Pen HD 1. You. Tube. Опубл. Bydureon is a GLP- 1 analogue, the first weekly treatment for Type 2 Diabetes.

Now it is also available in a pen device.

Сахарный диабет: чем лечить сегодня и завтра. Сахарный диабет — это серьезное хроническое заболевание, которое характеризуется повышенным уровнем глюкозы в крови, что со временем приводит к нарушению функций многих систем организма. Эта патология развивается вследствие недостаточной выработки . Опасность этого заболевания заключается в осложнениях, которые оно вызывает, поскольку при отсутствии терапии они часто приводят к инвалидизации, потере трудоспособности и общему снижению качества жизни пациентов.

Фармацевтические компании активно разрабатывают и выводят на мировой рынок новые препараты: сегодня, по данным компании «Relay Technology Management», более 1. По прогнозам аналитиков «Standard & Poor», к 2. При этом работа фармкомпаний усложняется повышением требований со стороны регуляторных органов. Высокие требования со стороны регуляторных органов побудили к созданию протоколов клинических исследований по новым препаратам для лечения сахарного диабета, предполагающих изучение не только контроля уровня глюкозы в крови, но и влияния терапии на сердечно- сосудистую систему. Такая практика существенно увеличивает период проведения клинических исследований и расходы на них.

Далее будет представлен список компаний, активно разрабатывающих лекарственные средства для лечения сахарного диабета, и их продуктовые портфели.«Astra. Zeneca» и «Bristol- Myers Squibb»Компании «Astra. Zeneca» и «Bristol- Myers Squibb» имеют шанс первыми выпустить на рынок лекарственные средства нового класса, известные как ингибиторы натрий- глюкозного котранспортера SGLT2, — в частности препарат компаний Forxiga (дапаглифлозин). Ингибиторы SGLT2 снижают уровень глюкозы в крови отличным от инсулинового механизма способом, а именно препятствуя реабсорбции глюкозы в почечных канальцах, благодаря чему она не попадает обратно в кровоток и выводится вместе с мочой. Препарат рекомендован консультативным комитетом при Европейском агентстве по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) к одобрению в апреле 2. Однако в США в этом вопросе возникли сложности: Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) отказало в одобрении этому препарату, запланированном на январь 2.

FDA запросило у компаний более подробную информацию о препарате, тем самым предоставив лекарственному средству этого же класса компании «Johnson & Johnson» дополнительное время на укрепление своих позиций на рынке США. Помимо препарата дапаглифлозин, благодаря сотрудничеству «Astra. Zeneca» и «Bristol- Myers Squibb» увидел свет ряд других лекарственных средств нового класса, включая одоб. Кроме того, в арсенал препаратов альянса для лечения сахарного диабета может войти метрелептин, аналог лептина, используемый в терапии редких форм жировой дистрофии.«Johnson & Johnson»Компания «Johnson & Johnson» вышла на рынок новых ингибиторов SGLT2 с препаратом канаглифлозин. Дочерней компанией «Johnson & Johnson» — «Janssen» были приведены оптимистичные результаты, полученные в . На данный момент получена информация о повышении уровня холестерина и увеличении количества случаев гипогликемии, а также вероятности развития инфекций мочевыводящих путей у пациентов, применявших препарат, по сравнению с группой принимавших плацебо.

Несмотря на преимущества, которые получила компания от сотрудничества, некоторые договоренности, заключенные ею, не оправдали возложенные на них надежды: было расторг. Примером этого может служить соглашение с немецкой биотехнологической компанией «Evotec» и Гарвардским университетом (Harvard University), заключенное в июле 2. На данный момент в III фазе разработки находятся 4 лекарственных средства компании «Eli Lilly». Компания поддерживает создание аналога базального инсулина LY2. Lantus (инсулин гларгин) компании «Sanofi». Партнеры взяли курс на увеличение объема продаж препарата LY2.

Данные завершающих стадий исследований должны быть представлены в 2. Помимо LY2. 60. 55. LY2. 96. 30. 16 и ингибитор SGLT2, так называемый эмпаглифлозин. Также «Eli Lilly» участвует в разработке препарата замедленного высвобождения — аналога GLP- 1 под названием дулаглутид. Широкий ассортимент препаратов для лечения сахарного диабета из продуктового портфеля этого тандема открывает много терапевтических возможностей для пациентов.

Партнерство «Eli Lilly» и «Boehringer Ingelheim» уже принесло свои первые плоды. Например, одобрение Tradjenta (линаглиптин), что дает альянсу возможность конкурировать с блокбастером Januvia (ситаглиптин) компании «Merck & Co.» и другими ингибиторами DPP- 4, находящимися на разных стадиях разработки.«Merck & Co.»Компания «Merck & Co.» хорошо известна как крупный игрок на рынке препаратов для лечения сахарного диабета: ингибиторов DPP- 4, в том числе блокбастера Januvia.

В начале октября 2. Это лекарственное средство по химической структуре существенно отличается от блокбастера Januvia, применять который необходимо каждый день. Лукашик Сборник Олимпиадных Задач По Физике. Установлено, что кандидат в препараты MK- 3. Кроме того, MK- 3. Сейчас проводятся завершающие этапы исследований препарата.«Merck & Co.» также занимается созданием комбинированных препаратов с использованием действующего вещества Januvia.

Так, компанией проводятся завершающие стадии клинических исследований комбинированного препарата, содержащего Januvia и действующее вещество лекарственного средства Lipitor (аторвастатин) компании «Pfizer», для лечения сахарного диабета II типа и атеросклероза.«Merck & Co.» наряду с программами по созданию комбинированных лекарственных средств активно занимается и разработкой новых. Так, в декабре 2. Лонч этого препарата был отсрочен 2 раза FDA, и в конце 2. Однако именно одобрение на рынке США является ключом к достижению планируемого объема продаж препарата. Вероятнее всего, одобрение будет получено не ранее следующего года. Это позволит компании конкурировать в таком важном секторе, как препараты пролонгированного действия для лечения сахарного диабета.

В то же самое время, «Novo Nordisk» активно укрепляет свои позиции и на рынке GLP- 1 препаратов. Компания быстро захватила долю рынка благодаря лончу в 2. Сегодня внимание привлекает инъекцион. Помимо этого, в III фазе исследований находится комбинированное лекарственное средство IDeg.

Lira, состоящее из действующих веществ, входящих в состав препаратов Victoza и Tresiba.«Sanofi»По данным «IMS Health», компании «Sanofi» на сегодня принадлежит один из наиболее продаваемых в мире брэндов — инсулин пролонгированного действия — Lantus.